Anvisa aprova cinco novos medicamentos à base de semaglutida no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou nesta semana o registro de cinco novos medicamentos que utilizam a semaglutida como princípio ativo. A decisão, publicada no Diário Oficial da União, contempla os produtos Zempneo, Semavy, Orsema, Seemasun e Owozy. As novas opções terapêuticas chegam ao mercado brasileiro após o encerramento da exclusividade de patente da fabricante original, a Novo Nordisk.

A semaglutida ganhou destaque global por sua eficácia no controle do diabetes tipo 2 e no tratamento da obesidade, atuando na regulação da glicose e na redução do apetite. Assim como as versões já consagradas no setor, os novos fármacos aprovados serão disponibilizados em formato de soluções injetáveis, utilizando canetas aplicadoras para administração subcutânea acompanhadas de agulhas.

Com a entrada de mais laboratórios na disputa, a principal expectativa do setor é o aumento da oferta e uma gradual redução nos preços praticados nas farmácias, que sofreram com a alta demanda e períodos de escassez nos últimos anos. No entanto, o órgão regulador ainda não informou as datas exatas para o início da comercialização, já que o cronograma de distribuição e a definição de valores dependem das estratégias comerciais de cada empresa.

A aprovação ocorreu sob um rito especial para moléculas complexas, garantindo que os novos produtos cumpram exigências rigorosas de segurança, eficácia e controle de impurezas. Essa expansão do portfólio disponível no Brasil representa um passo importante para ampliar o acesso a tratamentos modernos para doenças crônicas metabólicas e controle de peso sob supervisão médica.